Firma INOVIO ogłosiła obiecujące wyniki z badania fazy I, w którym zastosowano monoklonalne przeciwciała kodowane w DNA (dMAbs) do leczenia pacjentów z COVID-19. W badaniu, które objęło 24 zdrowych ochotników, przez 72 tygodnie u wszystkich uczestników utrzymywał się biologicznie istotny poziom przeciwciał dMAb, co stanowi ważny wskaźnik skuteczności terapii.

Uczestnicy badania otrzymywali dawki syntetycznych plazmidów DNA, które kodowały przeciwciała AZD5396 i AZD8076, pochodzące z cilgavimabu i tixagevimabu firmy AstraZeneca. Plazmidy były dostarczane do organizmów ochotników za pomocą specjalistycznego urządzenia do elektroporacji CELLECTRA 2000, opracowanego przez INOVIO. Co ważne, w trakcie badania nie wykryto u żadnego z pacjentów powstawania przeciwciał przeciwlekowych (ADA), co może wskazywać na dobrą tolerancję terapii.

Celem badania było opracowanie dMAb, które mogłyby skutecznie wiązać się z białkiem kolczastym SARS-CoV-2 i blokować jego zdolność do zakażania komórek. Eksperci firmy INOVIO, współpracujący z AstraZeneca i badaczami z Uniwersytetu Pensylwanii, uważają, że te wyniki stanowią istotny krok w rozwoju technologii opartych na DNA, które mogłyby być stosowane w leczeniu różnych chorób, w tym tych związanych z brakującymi lub wadliwymi białkami.

Laurent Humeau, dyrektor naukowy INOVIO, zaznaczył, że dane te potwierdzają potencjał technologii DNA w dostarczaniu szerokiego wachlarza białek terapeutycznych, które mogą być stosowane w leczeniu różnych chorób. Badania nad dMAb są obecnie prowadzone również w kontekście innych chorób zakaźnych, takich jak malaria czy wirus Zika.

Dr David Weiner, wiceprezes Wistar Institute i główny badacz badania, stwierdził, że technologia dMAb może przełamać tradycyjne wyzwania związane z produkcją przeciwciał monoklonalnych, takie jak krótki okres półtrwania i odpowiedzi immunologiczne przeciw lekowi. W związku z tym, technologia ta ma potencjał, aby zrewolucjonizować leczenie nie tylko chorób zakaźnych, ale również nowotworów i zaburzeń metabolicznych, umożliwiając długoterminową ekspresję terapeutycznych przeciwciał oraz innych białek.

W kontekście konkurencji rynkowej, inne leczenie przeciwciałami monoklonalnymi na COVID-19, Kabigail (sipavibart) firmy AstraZeneca, ma przynieść 38 milionów dolarów do końca 2025 roku, a do 2030 roku przewiduje się wzrost tej wartości do 321 milionów dolarów.