Wiele różnych aspektów rynku eTMF (ang. electronic Trial Master File) zostało przeanalizowanych przez Future Market Insights i wyniki opublikowano w nowym artykule: "Electronic Trial Master File (eTMF) Market: Global Industry Analysis (2012-2016) and Opportunity Assessment (2017-2027)".

Badania wykazały znaczący potencjał rozwojowy tego rynku w ciągu najbliższej dekady. W 2017 roku rynek eTMF został wyceniony na ok. $ 51 mln z możliwością prawie 4-krotnego wzrostu do końca 2027 roku, który może osiągnąć skalę $ 190 mln.

Implementacja systemów / aplikacji umożliwiających tworzenie i prowadzenie elektronicznej dokumentacji badania klinicznego jest niezbędnym elementem dla większości zarówno wielkich firm farmaceutycznych, jak i mniejszych firm oraz ośrodków, które są zaangażowane w nadzorowanie i realizację badań klinicznych na całym świecie.

Wprowadzenie elektronicznej dokumentacji w znacznym stopniu doprowadziłoby do uproszczenia sposobu dokumentowania oraz eliminacji błędów możliwych do popełnienia w trakcie prowadzenia dokumentacji papierowej. Ponadto, wymogi używania i korzystania z elektronicznej dokumentacji zostały narzucone przez ICH GCP E6 R2.

Elektroniczna dokumentacja jest przyszłością w raportowaniu danych, które będą miały przełożenie na zwiększenie jakości oraz skuteczności badań klinicznych i my, jako członkowie tej społeczności mamy możliwość uczestniczenia w jej wdrażaniu.