$nbsp;

grafika

Efektywność terapii antyretrowirusowej mierzono dzięki kilku głównym parametrom: obciążeniu wirusowemu (stężenie cząsteczek RNA HIV w osoczu) oraz odporności komórkowej. Za skuteczne uważa się leczenie, po którym dochodzi do supresji wirusowej (mniej niż 50 kopii RNA HIV/ml), ponadto ilość limfocytów CD4 wzrasta do wartości charakterystycznych dla zdrowego człowieka (450 - 1600 kom./dm3). Do leczenia mogą być wykorzystywane przeciwciała zdolne do wiązania się z antygenami wirusa HIV co daje „wskazówkę” limfocytom do rozpoznania oraz zniszczenia zakażonych komórek.

Immunolodzy z National Institutes of Health (NIH) w Stanach Zjednoczonych we współpracy z naukowcami z firmy farmaceutycznej Sanofi zaproponowali wykorzystanie przeciwciał zawierających dwa, a nawet trzy regiony (paratopy) wiążące się z antygenem na cząsteczce wirusa HIV. W pierwszym etapie zostały zaprojektowane przeciwciała zawierające dwa paratopy, a następnie po wyselekcjonowaniu najlepszych wariantów dołączono trzeci. Nazwano je trójspecyficznymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności.

Skuteczność trójspecyficznych przeciwciał została potwierdzona w badaniach in vitro. Ponadto, w badaniach przedklinicznych oporność przeciwko wirusowi HIV uzyskała małpa, którą zaszczepiono przeciwciałami. Wyniki zostały opublikowane w czasopiśmie Science.

Nowe trójspecyficzne przeciwciała mogą być innowacyjnym rozwiązaniem w profilaktyce i terapii przeciwko wirusowi HIV. Dotychczas nie przeprowadzono żadnych badań na ludziach, natomiast badania kliniczne potencjalnego środka terapeutycznego są zaplanowane na rok 2018.

article next
Następny
article prev
Poprzedni

Ta strona korzysta z plików cookies. Sprawdź naszą politykę prywatności oraz politykę cookies aby dowiedzieć się więcej.

Akceptuję